Прочитать позже
Перейти в избранное

Препарат «Спутник V» прошел стадию научного консультирования регулятора ЕС

Препарат «Спутник V» прошел стадию научного консультирования регулятора ЕС

Европейское агентство по анализу лекарственных средств завершило научное консультирование, которое является обязательным этапом перед получением разрешения к применению «Спутник V» на территории Европейского Союза.

Следующим этапом является подача заявления непосредственно на получение регистрационного удостоверения.

20 января РФПИ на своей персональной страничке в Twitter сообщил, что подал заявку в ЕС для регистрации «Спутника V». Европейский регулятор еще тогда сообщил, что не получил такую же заявку от центра Гамалеи. Регистрационные сроки должны обсуждаться только при наличии документа от непосредственного создателя.

Интерес к отечественному препарату усилился в разы после того, как начали наблюдаться сбои в поставках препарата, сделанного компанией AstraZeneca.

В России антикоронавирусая вакцина «Спутник V» была официально зарегистрирована еще в августе 2020 года. Сейчас препарат находится на 4 списке в рейтинге вакцин по количеству предзаказов.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Читать нас в Google News       Yandex Zen
Теги:
Вакцина ЕС

Хочешь узнать больше?

Читай нас в социальных сетях

Комментарии 0

Ваш адрес email не будет опубликован.

Сортировка комментарий:

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: