Препарат «Спутник V» прошел стадию научного консультирования регулятора ЕС

Европейское агентство по анализу лекарственных средств завершило научное консультирование, которое является обязательным этапом перед получением разрешения к применению «Спутник V» на территории Европейского Союза.

Следующим этапом является подача заявления непосредственно на получение регистрационного удостоверения.

20 января РФПИ на своей персональной страничке в Twitter сообщил, что подал заявку в ЕС для регистрации «Спутника V». Европейский регулятор еще тогда сообщил, что не получил такую же заявку от центра Гамалеи. Регистрационные сроки должны обсуждаться только при наличии документа от непосредственного создателя.

Интерес к отечественному препарату усилился в разы после того, как начали наблюдаться сбои в поставках препарата, сделанного компанией AstraZeneca.

В России антикоронавирусая вакцина «Спутник V» была официально зарегистрирована еще в августе 2020 года. Сейчас препарат находится на 4 списке в рейтинге вакцин по количеству предзаказов.